Pour disposer d’une autorisation de mise sur le marché (AMM), tout nouveau médicament doit avoir franchi avec succès les essais cliniques qui ont permis de le tester, d’évaluer son efficacité au travers du rapport bénéfices / risques, d’identifier notamment les effets secondaires potentiels. Ce processus est long, coûteux et complexe, et peut durer près de dix ans.
Pour mieux comprendre, le LEEM (Les Entreprises du médicament) a créé cette infographie décrivant les différentes étapes entre la découverte en recherche fondamentale d’une nouvelle molécule et la décision d’AMM. (Cliquez sur l’infographie pour l’ouvrir dans un nouvel onglet.)
Le LEEM a également réalisé en 2016 une vidéo qui explique en détail le parcours de la recherche et du développement d’un médicament.
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Source : LEEM
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